hMSH6相关论文
目的：观察hMSH2、hMSH6在结直肠腺癌、腺瘤、炎性病变组织的表达及意义。方法采用免疫组化法检测202例结直肠腺癌、176例结直肠腺瘤......
目的:探讨DNA错配修复基因hMSH6及PTEN表达与40岁以下子宫内膜样腺癌(EEC)的关系。方法:采用免疫组化EnVision法检测hMSH6、PTEN在......
目的:研究人类mut-s同系物6(hMSH6)和P53蛋白在散发性结肠癌(SCC)中的表达及与SCC病理特征的关系。方法:采用免疫组化Max-Vision二......
目的 探究散发性结直肠癌错配修复基因蛋白检的表达及其临床意义.方法 收集150例散发性结直肠癌患者的肿瘤标本,通过免疫组织化学......
目的探讨错配修复蛋白h MLH1、h MSH2和h MSH6在散发性结直肠癌(SCRC)中的表达情况及其与SCRC临床病理参数之间的关系。方法选取空......
AIM: To investigate the prevalence and penetrance of hMSH6 mutations in Spanish HNPCC families that was negative for mut......
目的检测食管鳞状细胞癌（ESCC）组织中hMSH2、hMSH6的表达，探讨hMSH2、hMSH6的表达和ESCC临床进程之间的关系。方法采用免疫组织化学sP......
目的：探讨hMSH6和P53蛋白在散发性结肠癌（scc）中的表达及二者与SCC临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化法检测60例SCC以及癌旁组织h......
目的：探讨hMSH6和P53蛋白在散发性结肠癌（scc）中的表达及二者与SCC临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化法检测60例SCC以及癌旁组织h......
DNA在体内外多种因素作用下容易造成损伤，引起基因突变，为了维持基因组的稳定性，生物体在进化过程中逐渐形成了一整套有效的DNA损伤修......
TGF-βRII基因突变会丧失对细胞生长和分化的调节，使细胞向癌变发展。hMSH6基因的突变会造成复制后错配修复功能丧失、整个基因组的......
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目的研究广东地区散发性结直肠癌患者h MSH2与h MSH6蛋白表达情况及其与临床特征的关系。方法采用免疫组化法检测了100例广东地区......
目的：探讨错配修复基因hMSH6蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织的表达及意义。方法：应用免疫组织化学SP法,检测96例手术切除的肺癌组织和3......
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病机制不清楚，涉及多因素、多步骤及多基因参与的复杂过程。错配修复基因是生物进化过程中......
目的探讨DNA异倍体分析与hMSH6及HPV在宫颈癌变过程中的相关性及临床意义。方法采用高危型HPV-DNA检测及免疫组化hMSH6染色,分析不......
人错配修复基因（mismatch repair,MMR）的主要功能是对DNA链中因某些原因造成的错误配对进行修复。目前已知MMR主要有hMLH1、hMSH2、h......
目的探究错配修复蛋白hMSH6、hMLH1和VEGF蛋白在结直肠癌组织中的表达及与预后的相关性。方法选取2017年12月至2018年12月收治的10......
人胶质母细胞瘤是最常见、恶性度最高的颅内肿瘤,占所有颅内肿瘤的15%,约占胶质瘤(包括星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤......
目的通过对结直肠癌及正常结直肠粘膜组织的h MLH1、h MSH2及h MSH6蛋白表达进行检测,分析三种蛋白表达与结直肠癌临床病理参数如......
目的检测新疆地区散发性结直肠癌患者肿瘤切除标本错配修复基因(MMR)hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达水平,并探讨其与患者临床......
结肠癌（colorectal cancer, CRC）是最常见的消化系统的恶性肿瘤之一，在我国恶性肿瘤的发病中占第四位[1]，其发病率呈逐年上升的趋势，并......
目的观察hMSH2、hMSH6在结直肠腺癌、腺瘤、炎性病变组织的表达及意义。方法采用免疫组化法检测202例结直肠腺癌、176例结直肠腺瘤......
遗传性非息肉病性结直肠癌(Hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC),是一种常染色体显性遗传性恶性肿瘤综合征,也称为L......
遗传性非息肉病性结直肠癌(Hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)是一种常染色体显性遗传性恶性肿瘤综合征,外显率高......
遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)是一种由错配修复基因(MMR)突变引起的常染色体显性遗传病,占所有结直肠癌的5%-15%,多见于青年患者......
hMSH6是一种错配修复基因,1995年首次发现其参与构成错配结合因子,MSH6是MutS同源物,其作用机制与癌基因及抑癌基因不同,主要影响......
目的：了解错配修复基因hMSH6在胃癌中的表达特点。方法：用免疫组织化学SP法检测45例胃癌组织、36例癌旁黏膜和30例正常胃黏膜hMSH6蛋......
